Офтальмол. журн. — 2014. — № 2. — С. 85-91.

 

Полный текст Pdf 

УДК 617.735-002-02:616.379-008.64-092.9-085

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201428591

Возможность метаболической коррекции функционального состояния митохондрий сетчатки в различные сроки развития экспериментального диабета

О. А. Мороз, канд. мед. наук, зав. офтальмологическим отделением

Закарпатская областная клиническая больница им. А. Новака, Ужгород(Украина)

Ключові слова: експериментальний діабет, сітківка, ліпоєва кислота, кверцетин, метіонін

Ключевые слова: экспериментальный диабет, сетчатка, липоевая кислота, кверцетин, метионин

Вступ. Актуальність роботи полягає у доцільності вивчення впливу кверцетину і ряду метаболічних препаратів при лікуванні експериментального діабету.

Мета. З'ясування можливості корекції порушень ферментативних процесів в мітохондріях сітківки при експериментальному діабеті.

Матеріал та методи. Дослідження проводилися на білих щурах лінії Вістар масою 190—210 г. Три групи тварин з діабетом, що розвивається, отримували перорально ліпоєву кислоту, кверцетин і метіонін (8-аденозилметионин ). Активність ензиматичних систем мітохондрій сітківки визначалася за допомогою методів спектрофотометрического аналізу.

Результати. Ступінь порушення окисно-відновних і транспортних процесів в мітохондріях сітківки при експериментальному діабеті в значній мірі знижувався під впливом препаратів ліпоєвої кислоти, кверцетину і метіоніну.

Висновки. Застосування кверцетину чинило виразний вплив на стан окисновідновних і трансмембранних процесів в мітохондріях сітківки при експериментальному цукровому діабеті. Метаболічні препарати (ліпоєва кислота і 8- аденозилметионин ) помітно обмежують порушення активності ензиматичної системи мітохондрій сітківки при стрептозотоциновому діабеті.

Литература

1.Гладуш Т. И., Байдан Е. И. Нарушения функционального состояния митохондриальных структур сетчатки при экспериментальном диабете и возможности их коррекции // Офтальмол. журн. — 2009. — № 1-2. — С. 92- 97.

2.Гогіна І. Ф., Андріюк Л. В., Огранович О. Є. Діабетичні ангіо-, ретіно-, нейропатії: патогенез, клініка, ліку¬вання. — Львів: Ліга пресс. — 2000. — 186 с.

3.Евграфов В. Ю. Диабетическая ретинопатия: патогенез, диагностика, лечение: автореф. дис.... д-ра мед. наук. — М., 1996. — 47 с.

4.Кравчук Е. А. Роль свободнорадикального окисления в патогенезе заболеваний глаз // Вестн. офтальмол. —2004. — № 5. — С. 48-51.

5.Крыжановская Т. В. Патогенетические аспекты реабилитации больных диабетической ретинопатией // Матер. 2-ой Межд. Конф. «Современные аспекты сосудисто-эндокринных заболеваний органа зре¬ния». — К., 2005. — С. 73-74.

6.Леус Н. Ф. Метаболические механизмы развития и перспективы медикаментозного лечения диабетической ретинопатии // Офтальмол. журн. — 2003. — № 5. — С. 75- 80.

7.Мальцев Э. В., Родин С. С., Черняева С. Н. Диабетическая ретинопатия, механизмы развития // Офталь¬мол. журн. — 2003. — № 2. — С. 82- 88.

8.Миленькая Т. М., Бессмертная Е. Г. Диабетическая ретинопатия // Врач. Дело. — 2000. — № 1. — С. 8-11.

9.Наследов A. SPSS компьютерный анализ данных в психологии и социальных науках. // Спб.: Питер, 2005. — 416 с.

10.Недзвецкая О. В. Современные направления в лечении диабетической ретинопатии // Междунар. мед. журнал. — 2000. — № 3. — С. 56- 58.

11.Новые методы биохимического анализа. // Изд. Ленинградского универ. — 1991. — 395 с.

12.Сидорова М. В. Диабетическая ретинопатия. Патогенез, клиника, лечение. — К.: СМП «АВЕРС», 2006. — 156 с.

13.Aiello L. P., Cahill M. T., Wong J. S. Systemic considerations in the management of diabetic retinopathy // Am. J. Ophthalmol. — 2001. — V. 32. — P. 760- 776.

14.Bayness J. W. Role of oxidative stress in development of complications in diabetes / Diabetes. — 1991. — V. 40. — P. 405- 412.

15.Bergmeyer H. U. Methoden der enzymatischen Analyse. — Herausgegeben von H. U. Bergmeyer. — Berlin. — 1986. — S. 2254- 2265.

16.Brownlee M. Biochemistry and molecular cell biology of diabetic complications // Nature. — 2001. — Vol. 414. —P. 813-820.

17.Dervan E., Lillis D., Flynn L. Factors that influence the patient uptake of diabetic retinoparthy screening // Irish. J. Med. Sci. — 2008. — Vol. 177. — P. 303- 308.

18.Fong D. S., Aiello L. P., Ferris F. L., Klein R. K. Diabetic retinopathy // Ophthalmol. — 2004. — Vol. 27. — P. 2540- 2553.

19.Lang G. E. Pharmacological treatment of diabetic retinopathy // Ophthalmologica. — 2007. — Vol. 221. — № 2. — P. 112-117.

20.Pan H. — Z., Zhang H., Chang D., et al. The change of oxidative stress products in diabetes mellitus and diabetic retinopathy // Br. J Ophthalmol. — 2008. — Vol. 92. — P. 548- 551.

21.Reyk D. M., Gillies M. C., Davies M. J. The retina: oxidative stress and diabetes / Redox Rep. — 2003. — V. 8 (4). — P. 187- 192.

22.Speicher M. A., Danis R. P., Criswell M. Pharmacologic therapy for diabetic retinopathy / Expert Opion Emerg Drugs. — 2003. — V. 8 (1). — P. 239- 250.