Офтальмол. журн. — 2019. — № 4. — С. 64-68.

УДК  617.13-002-02:616.441

http://doi.org/10.31288/oftalmolzh201946468

Состояние процессов пероксидации в тканях поверхности глаза при моделированном гипотиреозе

Г. И. Дрожжина 1, д-р мед. наук, профессор; М. И. Павловский 2, аспирант; Г. Я. Павловская 3, канд. мед. наук 

1 ГУ «Институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова НАМН Украины»; Одесса (Украина)

2 Львовская областная клиническая больница; Львов (Украина)

3 Львовский национальный медицинский университет им. Данила Галицкого;   Львов (Украина)

E-mail:  lvivmic87@gmail.com

КАК ЦИТИРОВАТЬ: Дрожжина Г.И., Павловский М.И., Павловская Г.Я. Состояние процессов пероксидации в тканях поверхности глаза при моделированном гипотиреозе // Офтальмол. журн. – 2019. – №4. – С. 64-68. http://doi.org/10.31288/oftalmolzh201946468

 

Актуальность. Известно, что снижение уровня тиреоидных гормонов (ТГ) приводит к развитию гипотиреоза и сопровождается метаболическими, функциональными и структурными изменениями в разных органах и тканях, в том числе, в глазу – в слезных железах. Однако эти изменения в конъюнктиве, роговице и слезной жидкости не изучены. В експерименте показано, что снижение уровня ТГ способствует развитию синдрома «сухого глаза». Доказано, что гормоны щитовидной железы (ЩЗ) индуцируют изменения в слезной железе и влияют на эпителий тканей поверхности глаза. Однако механизмы этого влияния на ткани поверхности глаза не изучены. Не выясненными до настоящего времени остаются изменения в тканях поверхности глаза при гипотиреозе.

Цель.  Изучить в эксперименте на модели гипотиреоза у крыс состояние процессов перекисного окисления липидов в роговице, конъюнктиве и слезной жидкости.

Материал и методы. Исследования проведены на самцах белых крыс линии Вистар. Всего использовали 42 животных, которые были рандомизированно разделены на три группы: I группа – контрольная (14 крыс), II группа – опытная (14 крыс), животные с легкой начальной стадией гипотиреоза, III группа - опытная (14 крыс), животные с выраженной стадией гипотиреоза. Гипотиреоидизм вызывали с помощью антитиреоидного препарата Тиамазол, который опытные группы животных получали с питьевой водой, при моделировании начальной стадии гипотиреоза – в течение четырех недель, выраженной стадии – в течение десяти недель. В тканях роговицы, конъюнктивы и слезной жидкости спектрофотометрически определяли содержание малонового диальдегида (МДА) и диеновых конъюгатов.

Результаты. При экспериментальном гипотиреозе выявлена активация процессов пероксидации в тканях поверхности глаза - концентрация МДА и диеновых конъюгатов  повышена в конъюнктиве (на 85,6 и 55,6%) и роговице (на 51,3 и 25,4% соответственно), особенно в вираженной стадии гипотиреоза. Степень повышения уровня продуктов перекисного окисления липидов, в частности, их конечного компонента– МДА, зависит от стадии гипотиреоза. Наибольшие значения этого показателя характерны для выраженной стадии гипотиреоза. Особо резкое увеличение концентрации МДА наблюдалось в слезной жидкости (на 70,2% в начальной и на 101,3% – в выраженной стадиях гипотиреоза. 

Выводы. Повышение концентрации МДА в роговице, конъюнктиве, а особенно, в слезной жидкости свидетельствует об активации процессов перекисного окисленния липидов и зависит от стадии развития експериментального гипотиреоза. Полученные результаты позволяют рассматривать уровень МДА в слезе как биохимический показатель повреждения тканей поверхности глаза при гипофункции ЩЗ.

Ключевые слова: гипотиреоз, эксперимент, слеза, роговица, конъюнктива, малоновый диальдегид, диеновые конъюгаты

Литература

1.Городинська О. Ю. Прогностична характеристика поширеності гіпотиреозу в Полтавській області та в Україні в цілому за умов йодного дефіциту / О. Ю. Городинська, Л. Є. Бобирьова // Міжнар. ендокрин.  журн. – 2016. - №2 (74). – С. 44–48.

2.Наследов А. SPSS компьютерный анализ данных в психологии и социальных науках. // Спб.: Питер, 2005. – 416 с.

3.Павловська Г. Я., Павлів О. Б., Павловський М. І., Пастер С. Я. Сухий кератокон’юнктивіт у хворих з гіпотиреозом. Матеріали XIII з’їзду офтальмологів України, 21-23 травня 2014, Одеса, 37-38.  

4.Babu K, Jayaraaj IA, Prabhaka J: Effect of Abnormal thyroid hormone changes in lipid peroxidation and Antioxidant imbalance in Hypothyroid and Hyperthyroid patients. Int J Biol Med Res. 2011, 2(4), 1122 – 1126.

5.Bergmeyer HU Methoden der enzymatischen Analyse. – Herausgegeben von H. U. Bergmeyer. Berlin. 1986, 2220 p.

6.Cano-Europa E, Blas-Valdivia V, Lopez-Galindo GE: Methimazole-induced hypothyroidism causes alteration of the REDOX environment, oxidative stress, and hepatic damage; events not caused by hypothyroidism itself. Ann Hepatol. 2010, 9(1), 80-88.

7.Cooper DS: Antithyroid drugs. N Engl J Med. 2005, 352(9), 905-917.

8.Dias AC, Módulo CM, Jorge AG, Braz AM: Influence of thyroid hormone on thyroid hormone receptor beta-1 expression and lacrimal gland and ocular surface morphology. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012, 52(7), 3038-3042.

9.Gatzioufas Z, Panos GD, Brugnolli E, Hafezi F: Corneal topographical and biomechanical variations associated with hypothyroidism. J Refract Surg. 2014, 30(2), 78-79

10.Kumari SN, Sandhya, Damodara Gowda KM: Oxidative Stress in Hypo and Hyperthyroidism. Al Ame en J Med Sci. 2011, 4 (1), 49-53.

11.Micali A, Pisani A, Puzzolo D, Spinella R: Effect of hypothyroidism on postnatal conjunctival development in rats. Ophthalmic Res. 2011, 45(2), 102-112.

12.Mohanty S, Amruthlal W, Reddy G. C: Diagnostic strategies for subclinical hypothyroidism. Indian J Clin Biochem, 2010, 25(3), 279-282.

13.Ortiz-Butron R, Pacheco-Rosado J, Hernández-Garcia A: Mild thyroid hormones deficiency modifies benzodiazepine and mu-opioid receptor binding in rats. Neuropharmacology. 2013, 54(1),111-116.

14.Ozturk BT, Kerimoglu H, Dikbas O: Ocular changes in primary hyperthyroidism. BMC Reseach Notes. 2010, 3, 266-271.

15.Petruela M, Muresan A, Duncea I: Oxidative Stress and Antioxidant Status in Hypo- and Hyperthyroidism. Antioxidant Enzymes. Licensee InTech. 2012, 8, 197-236.

16.Plummer CE, Specht A, Gelatt KN: Ocular manifestations of endocrine disease. Compend Contin Educ Vet. 2013, 31(12), 733-743.

17.Shashikala P: Prevalence of dry eye in hypothyroidism. Int J Clin Cases Investigations, 2013, 5 (1), 46-51.

18.Venditti P, Balestrieri M, Di Meo S, De Leo T:  Effect of thyroid state on lipid peroxidation, antioxidant defences, and susceptibility to oxidative stress in rat tissues. J Endocrinol. 1997, 155(1), 151-157.

19.Villanueva I,  Alva-Sánchez C, Pacheco-Rosado J: The Role of Thyroid Hormones as Inductors of Oxidative Stress and Neurodegeneration. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2013, 13, 1-15.

20.Yilmaz S, Ozan S, Benzer F, Canatan H: Oxidative damage and antioxidant enzyme activities in experimental hypothyroidism. Cell Biochem Funct. 2003, 21(4), 325-330.

 

Поступила 30.07.2019

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов, которые могли бы повлиять на их мнение относительно предмета или материалов, описанных и обсуждаемых в данной рукописи.