Офтальмол. журн. — 2017. — № 3. — С. 56-62.

УДК 617.741–004.1–053.9–617.7–007.681–092

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201735662

Влияние карнозина на формирование катаракты в условиях экспериментальной офтальмогипертензии 

И. Н. Михейцева, д-р мед. наук, ст. науч. сотр., Мотасим Валид А. Р. Альдахдух, аспирант, С. Г. Коломийчук, науч. сотр., Ю. А. Журавок, канд. мед. наук

ГУ «Институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова НАМН Украины», Одесса (Украина)

Е-mail: iradoc@mail.ru                     

Актуальность. Возрастная катаракта, как и глаукома, являются основными возрастными и дегенеративными заболеваниями органа зрения, которые могут вызывать снижение остроты зрения и слепоту. В настоящее время остается открытым вопрос о возможных механизмах влияния глаукоматозного процесса на состояние хрусталика.

Цель. Изучение влияния карнозина и его механизмов при моделировании световой катаракты на фоне экспериментальной офтальмогипер­тензии.

Материал и методы. Проведены исследования по изучению влияния инстилляций карнозина на развитие помутнений и тиоловый статус в хрусталике кроликов при моделировании световой катаракты с помощью дуговых ртутных ламп типа ДРФ — 1000 (1000 Вт) в спектральном диапазоне от 350 до 1150 нм на протяжении 10 недель в условиях экспериментальной офтальмогипертензии. Офтальмогипертензию моделировали однократным введением в переднюю камеру глаз опытных животных 0,1 мл 0,3 % раствора карбомера в физиологическом растворе.

Результаты. При моделировании световой катаракты на фоне офтальмогипертензии и применении карнозина наблюдались в большей степени начальные изменения прозрачности хрусталика (до III степени) по сравнению с группой без лечения, где изменения были более выраженными. На 10 неделе моделирования при инстилляциях карнозина V степень помутнения наблюдалась в 8,3 % хрусталиков, тогда как без препарата — в 20,0 %. Карнозин при моделировании световой катаракты в условиях офтальмогипертензии повышал в хрусталике уровень восстановленной формы глутатиона на 49,2 % и сульфгидрильных групп на 40,7 %, снижая уровень окисленной формы глутатиона на 28,3 % и дисульфидных групп — на 28 % в сравнении с нелеченными животными.

Вывод. Длительные инстилляции карнозина во время моделирования катаракты повышали устойчивость хрусталика к катарактогенному действию световой энергии в условиях офтальмогипертензии в эксперименте. Карнозин при моделировании световой катаракты в условиях офтальмогипертензии способствовал нормализации тиолового статуса в тканях хрусталика, снижая риск окислительного повреждения белков.

Ключевые слова: офтальмогипертензия, возрастная катаракта, глутатион, тиоловые группы белков, хрусталик, камерная влага     

Литература

  1. Веселовская З. Ф. Катаракта / З. Ф. Веселовская, Н. Ф. Боброва, В. В. Вит. — Киев: Книга плюс, 2002. — 208 с.
  2. Леус Н. Ф. Роль витаминов и коферментов при дегенеративных заболеваниях органа зрения (обзор литературы и собственных исследований) / Н. Ф. Леус, И. П. Метелицына, Т. В. Олейник и др. // Журн. АМН Украины. — 2005. — Т. 11, № 4. — С. 737–752.
  3. Мальцев Э. В. Биологические особенности и заболевания хрусталика / Э. В. Мальцев, К. П. Павлюченко. — Одесса: Астропринт, 2002. — 447 с.
  4. Орехович В. Н. Современные методы в биохимии / В. Н. Орехович. — М.: Медицина, 1977. — 392 с.
  5. Пасечникова Н. В. Профилактика слепоты и слабовидения в Украине (реализация программы ВОЗ «Vision-2002») / Н. В. Пасечникова, С. А. Рыков, Л. Ю. Науменко, Т. В. Крыжановская // Тези науково-практичної конференції «Актуальні питання офтальмології». — Днепропетровск, 2009. — С. 8–11.
  6. Патент 20178 Україна, МПК G 09 В 23/28, Способ моделювання променевої катаракти / Леус М. Ф., Метеліцина І. П., Дрожжіна Г. І.; заявник та власник Інститут ГБ и ТТ ім. В. П. Філатова АМН України. — № 4712831/SU, заявл. 03.07.89; опубл. 25.12.97, Бюл. Пром. Власнiсть. — 1997. — № 6 (2 ч.) — С. 576.
  7. Полунин Г. С. Классификация катаракт и возможность их терапевтического лечения / Г. С. Полунин, Е. Г. Полунина, Н. Л, Шеремет // Рефракционная хирургия и офтальмология. — 2003. — Т. 3, № 2. — С. 37–42.
  8. Babizhayev M. A. Antioxidant activity of L-carnosine, a natural histidine-containing dipeptide in crystalline lens / МА. Babizhayev // Biochim. Biophys. Acta. — 1989. — V. 1004. — Р. 363–371.
  9. Bergmeyer H. U. Methods of enzymatic analyses / H. U. Bergmeyer. — London: Аcademic Press. — 1984. — 499 р.
  10. Christen W. G. Age-related cataract in a randomized trial of vitamins E and C in men / W. G. Christen, R. J. Glynn, H. D. Sesso et al. // Arch. Ophthalmol. – 2010. — V. 128. Р. 1397–1405.
  11. Hall A. B. LOCS III versus the Oxford Clinical Cataract Classification and Grading System for the assessment of nuclear, cortical and posterior subcapsular cataract / АВ. Hall, J. R. Thompson, J. S. Deane // Ophthalmic. Epidemiol. —  1997. — V. 4. — P. 179–194.
  12. Harrington Atanasio F. Рrotective effects of L- and D-Carnosine on α-Cristallin amyloid fibril formation: implication for cataract disease / F. Atanasio Harrington, S. Cataldo, Fisichella et al. // Biochemistry. — 2009. — V. 48, № 27. — Р. 6522–6531.
  13. Jin C. L. Effects of carnosine on amygdaloid-kindled seizures in Sprague-Dawley rats / C. L. Jin, L. X. Yang, X. H. Wu et al. // Neuroscience. — 2005. — V. 135. — Р. 939 –947.
  14. Kohen R. Ames Antioxidant activity of carnosine, homocarnosine, and anserine present in muscle and brain / R. Kohen, Y. Yamamoto, K. C. Cundy, B. N. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. Medical Sciences. — 1988. — V. 85. — Р. 3175–3179.
  15. Liu Y. F. Effects of L-carnosine in preventing and treating rat cataract-induced by sodium selenite / Y. F. Liu, H. W. Liu, S. L. Peng // Zhonghua Yan Ke Za Zhi. — 2009. — V. 45. — Р. 533–536.
  16. McFarland G. A. Further evidence for the rejuvenating effects of the dipeptide L-carnosine on cultured human diploid fibroblasts / G. A. McFarland, R. Holliday // Exp. Gerontol. — 1999. — V. 34. — P. 35–45.
  17. Quinn P. J. Carnosine: Its properties, functions and potential therapeutic applications / P. J. Quinn, A. A. Boldyrev, V. E. Formazuyk // Molecular Aspects of Medicine. — 1992. — V. 13, № 5. — Р. 379–444.
  18. Rajanikant G. K. Carnosine is neuroprotective against permanent focal cerebral ischemia in mice / G. K. Rajanikant, D. Zemke, M.-C. Marie-Claude Senut et al. // J. Stroke. — 2007. — V. 11. — Р. 323–333.
  19. Wegener A. Cataract prevention. Therapeutic approaches and critical review of current status / A. Wegener // Ophthalmology. — 2003. — V. 100, № 3. — P. 176–180.
  20. Yan H. Effect of carnosine, aminoguanidine, and aspirin drops on the prevention of cataracts in diabetic rats / Н. Yan, Y. Guo, J. Zhang et al. // Mol. Vis. — 2008. — V. 14. Р. 2282–2291.