Офтальмол. журн. — 2016. — № 1. — С. 55-57.

УДК 617.741–004.1–053.9:616.12–008.331.1–07+577.11(092.9)

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201615557

Восстановительный потенциал глутатионовой системы хрусталика у животных с экспериментальной офтальмогипертензией при световом облучении 

Н. Ф. Леус, д.м.н., проф., М. Альдахдух, аспирант,  Ю. А. Журавок, канд. мед. наук. 

ГУ «Институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова НАМН Украины»; Одесса (Украина) 

E-mail: nusha_87@inbox.ru

Вступ. Питання ефективності лікування вікової катаракти одне із найважливіших в офтальмології. Особливої актуальності ця проблема набуває при розвитку даного захворювання на тлі глаукоматозного процесу. 

Мета. Вивчити стан глутатіонової системи кришталика при моделюванні вікової катаракти за допомогою світлового опромінення у тварин з експериментальною офтальмогіпертензією. 

Методи дослідження. Експериментальні дослідження проводилися на 39 кроликах, які були розділені на три групи: у першій групі (9 тварин) моделювали світлову катаракту, у другій (8 тварин) відтворювали офтальмогіпертензію, у третій (10 тварин) перед світловим опроміненням викликали офтальмогіпертензію. Контроль — 12 тварин. У кришталиках і камерній волозі експериментальних тварин визначали вміст відновленого і окисленого глутатіону 

Результати. Оцінюючи в цілому представлені результати даного дослідження, можна стверджувати, що при впливі катарактогенного фактора — світлової енергії, в умовах офтальмогіпертензії відбувається більш різке падіння відновного потенціалу глутатіону в кришталиках в порівнянні з експериментами, де світлове опромінення діяло при нормальному офтальмотонусі. 

Висновки. Встановлено, що моделювання світлової катаракти в умовах офтальмогіпертензії призводить до більш різкого пошкодження глутатіонової системи кришталика в порівнянні з катарактогенним впливом тільки світлової енергії. Дані про високий ступінь зниження відновного потенціалу глутатіону розкривають важливу ланку кокатарактогенної дії офтальмогіпертензії і дають підставу розглядати її як фактор ризику розвитку катаракти 

Ключові слова: вікова катаракта, офтальмогіпертензія, кришталик, глутатіон 

Ключевые слова: возрастная катаракта, офтальмогипертензия, хрусталик, глутатион


Литература Курышева Н. И., Федоров А. А., Еричев В. П. Патоморфологические особенности катарактального хрусталика у больных глаукомой // Вестник офтальмол. — 2000. — Т. 116 (2). — С. 13–16. Леус Н. Ф., Будайа Низар, Гиржева А. В. Механизм антикатарактогенного действия каротиноидов и флавоноидов // Офтальмология. Восточная Европа. — 2013. — № 3. — С. 86–94. Леус Н. Ф., Альдахдух М. Особенности развития экспериментальной формы возрастной катаракты в условиях офтальмогипертензии // Офтальмол. журн. — 2015. — № 3. — С. 91–95. Леус М. Ф., Метеліцина І. П., Дрожжина Г. І. та ін. Спосіб моделювання променевої катаракти: Пат. 20178 Україна, ПМК G 09 В 23/28, № 4712831/SU; Заявл. 13.07.89; Опубл. 25.12.97; Бюл. «Пром. власн.» № 6. — ч. 2. — С. 576. Реброва О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О. Ю. Реброва. — М.: Медиа Сфера, 2002. — С. 312. Сердюк В. Н. Изучение восстановительного потенциала глутатиона в сетчатке и зрительном нерве при моделировании открытоугольной глаукомы у кроликов // Таврический медико-биол. вестник. — 2011. — Т. 14. — С. 142–145. Chamberlain C. G., Mansfield K. J., Cerra A. Glutathione and catalase suppres TGF-induced cataract-related changes in cultured rat lenses and lens epithelial explants // Mol. Vis. — 2009. — Vol. 15. — P. 895–905. Chandrasekaran S., Cumming R. G. Association between elevated intraocular pressure and glaucoma, use of glaucoma medications, and 5-year incident cataract: the Blue Mountains Eye Study // Ophthalmol. — 2006. — Vol. 113. — P. 417–424. Wang Y. Y. Experimental study of carbomer glaucoma model in rabbits by injecting different location in anterior chamber // Ophthalmol. — 2009. — Vol. 45. — P. 1–95.