Офтальмол. журн. — 2015. — № 6. — С. 46-49.

УДК 617.13-002:616.379-008.64-092.9-07+577.11

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201564649

Вивчення окисно-відновних потенціалів тіолової системи в рогівці при експериментальному кератиті на фоні розвитку діабету

І М. Жмудь, к. м. н.

Вінницький національний медичний університет ім. М. І. Пирогова

E-mail: Gtatyana@email.ua

Ключові слова: кератит, стрептозотоциновий діабет, відновлена форма глутатіона, окислена форма глутатіона.

Ключевые слова: кератит, стрептозотоциновый диабет, восстановленная форма глутатиона, окисленная форма глутатиона.

Введение. Проведение исследований патологических состояний тканей поверхности глазного яблока на сегодняшний день остается актуальным. Цель. Изучить состояние окислительно-восстановительных потенциалов тиоловой системы в роговице при экспериментальном кератите на фоне развития диабета.

Материалы и методы. Для проведения экспериментов было использовано 52 кролика, которые были разделены на три группы: первая — контрольная группа (8 кроликов), вторая — опытная группа, животные с кератитом (23 кролика), третья — опытная группа, животные с кератитом на фоне стрептозотоцинового диабета (21 кролик). В ткани роговицы производили определение восстановленного и окисленного глутатиона. Результаты. В условиях развития экспериментального кератита и стреп-тозотоцинового диабета установлено снижение уровня восстановленного и возрастание уровня окисленной формы в ткани роговицы Выводы. 1. При развитии кератита нарушение глутатионового статуса в тканях роговицы более значительно выражено у животных с диабетом, уровень восстановленного глутатиона у них был понижен по сравнению с животными с кератитом без стрептозотоцинового диабета на 11,4 % — в первый срок, во 2 срок — на 18,0 %, в 3 срок — на 25,5 %. 2. При развитии экспериментального кератита и стрептозотоцинового диабета отмечено возрастание уровня окисленной формы глутатиона в роговице. В различные сроки наблюдения концентрация окисленного глутатиона в роговице в этих условиях повысилась на 7,1 %, 10,1 % и 20,0 %.

 

Література

1.Гайдамака Т. Б., Рафалюк С. Я. Влияние наличия синдрома сухого глаза на состояние тиоловой системы при эндотоксин-индуцированном кератите в эксперименте // Офтальмол. журн. — 2014. — № 6. — С. 72-77.

2.Дрожжина Г. И. Вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы // Здоров'я України. — 2002. — № 5. — С.35-36.

3.Майчук Ю. Ф. Фармакотерапия воспалительных заболеваний глаз: вчера, сегодня, завтра // Материалы научно-практич. конф. «Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз». — Москва, 2002. — С.7-17.

4.Наследов А. SPSS компьютерный анализ данных в психологии и социальных науках / Наследов А. — Спб.: Питер, 2005. — 416 с.

5.Олейник Т. В. Современные патогенетически ориетированные пути профилактики и лечения начальних стадий диабетической ретинопатии: дис. ...д-ра мед. наук / Т. В. Олейник. — Донецк, 2010. — 268 с.

6.Петруня А. М. Исследование тиолового обмена и окислительно-восстановительных процессов в роговице при экспериментальном конъюнктивите / Пе-труня А. М., Мухаммед Абдульрахман Кутайни // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. — 2012. — Вип. 1 (109). — С. 259- 272.

7.Селиванова О. В. Клинико-экспериментальное обоснование коррекции уровня тиоловых соединений в ткани конъюнктивы и слезной жидкости при медикаментозном лечении конъюнктивитов: автореф. дис. канд. мед.наук: спец. 14.01.18 «Офтальмология» / Селиванова О. В. — Киев, 2011. — 20 с.

8.Семесько С. Г. Клиническое значение исследования антиоксидантного статуса в офтальмологии // Вестн. офтальмол. — 2005. — № 3. — С. 44-47.

9.Azar D. T. Altered epithelial-basement membrane interactions in diabetic corneas / Azar D. T., Spurr-Michaud S. J. // Arch. Ophthalmol. — 1992. — Vol. 110. — P. 537- 540.

10.Bergmeyer H. U. Methods of enzymatic analyses / H. U. Bergmeyer. — 1984. — 2220 p.

11.Bilen H. Conjunctival flora in patients with type 1 or type 2 diabetes mellitus / H. Bilen, O. Ates, N. Astam, H. Uslu, G. Akcay, O. Baykal // Adv. Ther. - 2007. — Vol.24. — P. 1028-1035.

12.Chikama T. Deviated mechanism of wound healing in dia-betic corneas / T. Chikama, M. Wakuta, Y. Liu, T. Nishida // Cornea. — 2007. — Vol. 26 Suppl. 1: S75-S81.

13.Citiric M.,Berker N., Haksever H. Conjunctival impression cytology in non-proliferative and proliferative diabetic retinopathy // Int. J. Ophthalmol. — 2014. — Vol. 7. — P. 321-325.

14.Didenko T. N. Clinical and pathogenetic features of neurotrophic corneal disorders in diabetes / Didenko T. N., Smoliakova G. P., Sorokin E. L., Egorov V. V. // Vestn. Oftalmol. — 1999. — Vol. 115. — P. 7-11.