УДК 617.713-002.-092.9:617.764.1-008.811.4

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201544448

Влияние дефицита слезной жидкости на развитие эндотоксин-индуцируемого кератита

Т. Б. Гайдамака 1, С. Я. Рафалюк 2

1 ГУ «Институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова НАМН Украины»

2 Львовский национальный медицинский университет имени Данила Галицкого

Введение. Проблема нарушений слезообразования и сухого глаза за последние годы приобрела высокую актуальность в связи с его значительной распространенностью.

Цель. Изучить влияние снижения продукции слезной жидкости на развитие эндотоксин-индуцируемого кератита.

Материал и методы. Все лабораторные животные были разделены на 4 группы: 1 группа — контрольная (7 кроликов), 2 группа — опытная (6 кроликов), животные с моделью синдрома сухого глаза, 3 группа – опытная (12 кроликов), животные с кератитом, 4 группа – опытная (11 кроликов), животные с кератитом и моделью синдрома сухого глаза. Оценка состояния роговичной оболочки проводилась с помощью  Draize-критерия (степень помутнения роговицы, степень отека роговицы, степень инфильтрации роговицы, флуоресцеиновый тест - площадь окрашивания поверхности роговицы флуоресцеином).

Результаты. Анализируя полученные нами результаты клинической оценки воспалительного процесса в роговой оболочке при моделировании интростромального эндотоксининдуцируемого кератита у интактных животных и у животных с экспериментальным синдромом сухого глаза, необходимо отметить, что во втором случае все клинические признаки кератита были выражены более значительно. 

Выводы. Недостаточность слезной жидкости существенно повышает интенсивность воспаления в роговой оболочке при моделировании кератита. Степень отечности роговой оболочки, воспалительной ее инфильтрации и показатели флуоресцеинового теста в средний период наблюдения были выше в среднем на 21%, 21% и 17%, по сравнению с соответствующими показателями при эндотоксининдуцируемом кератите у животных без синдрома сухого глаза.

Литература

1.Анина Е. И. Распространенность заболеваний роговой оболочки глаза у населения Украины // Тези доп. II Міжнародної наук. конф. офтальмологів Причорномор'я. – Одеса, 2004. – С.14. 

2.Бржеский В. В. Заболевания слезного апарата: [пособие для практикуючих врачей] / Бржеский В. В. – [2–е изд.]. – СПб.: Изд–во Н.–Л., 2009. – 106 с.

3.Гайдамака Т. Б., Рафалюк С. Я. Влияние эндотоксининдуцируемого кератита на восстановительный потенциал глутатиона в роговице у животных с экспериментальным синдромом сухого глаза // Офтальмол. журн. – 2014. – № 6. – С. 54–57.

4.Жабоедов Г. Д. «Синдром сухого глаза» клиника, диагностика, лечение: учеб.–метод. Рекомендации / Жабоедов Г. Д., Киреев В. В. – К., 2006. – 24 с.

5.Наследов А. SPSS компьютерный анализ данных в психологии и социальных науках / Наследов А. – Спб.: Питер, 2005. – 416 с.

6.Петруня А. М. Патогенетические особенности кератита при остром конъюнктивите: автореф. дисс. … канд. мед. наук: 14.01.18 «Одесский НИИ глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова» / А. М. Петруня. – Одесса, 2013. – 19 с.

7.Сенишин В. И., Рафалюк С. Я. Влияние консерванта глазных капель бензалкония хлорида на состояние митохондриальных ферментов тканей переднего отдела глаза // Офтальмол. журн. – 2014. – №4. – С. 37-40. 

8.Сомов Е. Е. Синдром слезной дисфункции (анатомо–физиологические основы, диагностика, клиника и лечение) / Сомов Е. Е. – СПб.: Человек, 2011. – 160 с.

9.Albeitz J. M. Prevalence of dry eye subtypes in clinical optometry practice / Albeitz J. M. // Optom. Vis. Sci. – 2000. – Vol. 77. – P. 357-363.

10.Barabino S. Tear film and ocular surface tests in animal models of dry eye: uses and limitations / Barabino S., Chen W., Reza Dana M. // Exp. Eye Res. – 2004. – Vol. 613-621.

11.Baudouin C. The pathology of dry eye / Baudouin C. // Surv. Ophthalmol. – 2001. – Vol. 45. – P. S211-S220.

12.Bourcier T., Thomas F., Borderie V. Bacterial keratitis: predisposing factors, clinical and microbiological review of 300 cases // Br. J. Ophthalmol. – 2003. – Vol. 87. – P. 834-838.

13.Brewitt H. Dry eye disease: the scale of the problem / Brewitt H., Sistani F. // Surv Ophthalmol. – 2001. – Vol. 45. – P. S199-S202. 

14.Carlson E. C. Visualization and characterization of inflammatory cell recruitment and migration through the corneal stroma in endotoxin–induced keratitis / Carlson E. C., Drazba J., Yang X. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. – 2006. – Vol. 47. – P. 241-248.

15.Kim J. R., Oh T. H., Kim H. S. Effect of benzalkonium chloride on the ocular surface of the rabbit // Jpn. J. Ophthalmol. – 2011. – Vol. 55. – P. 283-293.

16.Lin Z., Liu X., Zhou T. A model of dry eye induced by topical administration of benzalkonium chloride // Mol. Vis. – 2011. – Vol. 17. – P. 257-264.

17.Schultz C. L. Lipopolysaccharide induced acute red eye and corneal ulcers / Schultz C. L., Morck D. W., McKay S. G. // Exp. Eye Res. – 1997. – Vol. 64. – P. 3-9.

18.Schultz C. L. Lipopolysaccharide entry in the damaged cornea and specific uptake by polymorphonuclear neutrophils / Schultz C. L., Buret A. G., Olson M. E. // Infect. Immunity. – 2000. – Vol. 68. – № 3. – P. 1731-1734.

19.Trinkaus–Randall V. Quantification of stromal destruction in the inflamed cornea / Trinkaus–Randall V., Leibowitz H. M., Ryan W. J. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. – 1991. – Vol. 32. – № 3. – P. 603-609.

20.Trocme S., Hwang L–J., Bean G. W. The role of benzalkonium chloride in the occurrence of punctate keratitis: a meta–analysis of randomized, controlled clinical trials // Ann. Pharmacother. – 2010. – Vol. 44. – P. 1914-1921.

21.Xiong C. A rabbit dry eye model induced by topical medication of a preservative benzalkonium chloride / Xiong C., Chen D., Liu J. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. – 2008. – Vol. 49. – P. 1850-1856. 

22. Yuan X., Wilhelmus K. R., Matoba A. Y. Pathogenesis and outcome of paecilomyces Keratitis // Am. J. Ophthalmol. – 2009. – Vol. 147. – P. 691-696.