Офтальмол. журн. — 2015. — № 3. — С. 88-92.

Полный текст Pdf 

 

УДК 617.741–004.1–053.9:617.7–007.681–092.9

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201538992

Особенности развития экспериментальной формы возрастной катаракты в условиях офтальмогипертензии

Н. Ф. Леус, д. м. н., проф., М. Альдахдух, аспирант

ГУ «Институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова НАМН Украины» (Одесса, Украина)

E-mail: nusha_87@inbox.ru

Вступ. Виходячи з даних клінічних спостережень про більш високу частоту катаракти серед хворих глаукомою, проведення експериментальних досліджень з вивчення розвитку вікової катаракти на тлі офтальмогіпертензіі набуває особливої актуальності.

Мета дослідження. Вивчити особливості моделювання вікової катаракти в умовах офтальмогіпертензіі.

Матеріал та методи дослідження. Дослідження проводилися на 27 кроликах. Піддослідні тварини були розділені на три групи, I — моделювали світлову катаракту, II — відтворювали гіпертензію, III — перед світловим опроміненням викликали гіпертензію.

Результати. На п'ятому тижні розвитку експериментальної катаракти на тлі гіпертензії у всіх кришталиках вже реєструвалися частково сформовані помутніння. На десятому тижні всі кришталики ставали ще більш непрозорими. В кінці періоду спостереження (20 тижнів) всі кришталики були мутними. У дослідах зі світловим впливом без офтальмогіпертензіі тільки на 10 тижні з'являлися первинні помутніння в кришталиках, а на 20 тижні експерименту 1/3 кришталиків залишалися прозорими, а у 2/3 кришталиків відзначали розвиток помутнінь (I — III стадії).

Висновок. Результати проведених експериментальних досліджень свідчать, що офтальмогіпертензія може бути кокатарактогенним чинником, що сприяє прискореному розвитку помутнінь кришталика при опроміненні тварин світлом високої інтенсивності.

Ключевые слова: возрастная катаракта, офтальмогипертензия, хрусталик

Ключові слова: вікова катаракта, офтальмогіпертензія, кришталик

Литература
Аветисов С. Э., Полунин Г. С., Шеремет Н. Л. Способ моделирования возрастной катаракты: Пат. 2336574 РФ; заявл. 16.05.2007; Опубл. 20.10.2008
Боброва Н. Ф. Катаракта / Н. Ф. Боброва, З. Ф. Веселовская, В. В. Вит / Под ред. З. Ф. Веселовской. — Киев: Книга плюс. — 2002. — 208 с.
Деев А. И. Свободно-радикальные аспекты катарактогенеза / А. И. Деев, А. В. Асейчев, Ю. А. Владимиров // Вестник РАМН. — 1999. — № 2. — С. 3–9.
Кравчук Е. А. Роль свободно-радикального окисления в патогенезе заболеваний глаз // Вестн. офтальмол. — 2004. — Т. 120, № 5. — С. 48–51.
Леус Н. Ф., Логай И. М., Красновид Т. А. Возможность прогнозирования возникновения катаракты при исследовании некоторых факторов риска // Офтальмол. журн. — 2003. — № 2. — С. 53–58.
Леус М. Ф., Метеліцина І. П., Дрожжіна Г. І. та ін. Способ моделювання променевої катаракти: Пат. 20178 Україна, ПМК G 09 В 23/28, № 4712831/SU; Заявл. 13.07.89; Опубл. 25.12.97; Бюл. «Пром. власн.» № 6. — ч. 2. — С. 576.
Мальцев Э. В., Багиров Н. А. Эпидемиология катаракт // Офтальмол. журн. — 2001. — № 6. — С. 45–49.
Михейцева И. Н. Перекисное окисление липидов при экспериментальной адреналиновой глаукоме // Офтальмол. журн. — 1989. — № 7. — С. 427–428.
Реброва О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О. Ю. Реброва. — М.: Медиа Сфера, 2002. — С. 312.
Bagnis A., Izzotti A., Centofanti M. Aqueous humor oxidative stress proteomic levels in primary open angle glaucoma // Exp. Eye Res. — 2012. — Vol. 103. — P. 55–62.
Berendschot, T. T., Broekmans, W. M., Klopping-Ketelaars, I. A., Kardinaal, A. F., Van Poppel, G., and Van Norren, D. Lens aging in relation to nutritional determinants and possible risk factors for age-related cataract. Arch. Ophthalmol. 2002; 120: 1732–1737
Chandrasekaran S., Cumming R. G. Association between elevated intraocular pressure and glaucoma, use of glaucoma medications, and 5-year incident cataract: the Blue Mountains Eye Study // Ophthalmol. — 2006. — Vol. 113. — P. 417–424.
Chang D., Zhang X., Rong S. Serum antioxidative enzymes levels and oxidative stress products in age-related cataract patients // Oxid. Med. Cell Longev. — 2013. — Vol. 12. — P. 543–547.
Chiu, C. J., Taylor A. Nutritional antioxidants and age-related cataract and maculopathy // Exp. Eye Res. – 2007. — Vol. 84. — P. 229–245.
Hall A. B., Thompson J. R., Deane J. S. LOCS III versus the Oxford Clinical Cataract Classification and Grading System for the assessment of nuclear, cortical and posterior subcapsular cataract // Ophthalmic. Epidemiol. —  1997. — Vol. 4. — P. 179–194.
Kim H. G., Park J. W. Experimental chronic ocular hypertension by anterior chamber injection of 0,3 carbomer solution in the rat // Clin. Exp. Ophthalmol. — 2013. — Vol. 41. — P. 404–412.
Shaffer R. N., Rosenthal G. Comparison of cataract incidence in a normal vs a glaucomatous population // Tr. Am. Ophth. Soc. — 1969. — Vol. 67. — P. 369–373.
Wang Y. Y. Experimental study of carbomer glaucoma model in rabbits by injecting different location in anterior chamber // Ophthalmol. — 2009. — Vol. 45. — P. 1–95.