Офтальмол. журн. — 2013. — № 4. — С. 72-80.

Полный текст Pdf 

УДК 617.741-004.1-053.9-07:614.875-092.9

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201347280

Биохимические механизмы антикатарактогенного действия препаратов с антиоксидантными свойствами

Н. Ф. Леус, д-р мед. наук, проф., С. Г. Коломийчук, науч. сотр., Будайа Низар, аспирант, А. В. Гиржева, аспирант, Ю. А. Журавок, канд. мед. наук.

ГУ «Институт глазных болезней и тканевой терапии имени В. П. Филатова НАМН Украины», лаборатория биохимии, Одесса, Украина

Ключевые слова: катаракта, антиоксиданті, глутатион, тиоловые группы, никотинамидные коферменты.

Ключові слова: катаракта, антиоксиданти, глутатіон, тіолові групи, нікотинамідні коферменти.

В експериментах на кроликах вивчали дію каротиноїдів і флавоноїдів на тіолову систему, вітаміну Е та його аналогу 2—4-метил-3-пентеніл-6-ацетоокси-2,5,7,8-тетраметилхроману на рівень нікотинамідних кофер-ментів кришталика при моделюванні вікової катаракти. Встановлено, що кверцетин та лютеїн с зеаксантином проявляли захисний вплив на тіолову систему кришталика. Вказані фітопрепарати мали стабілізуючу дію на стан тіолових груп білків кришталика і рівень відновленого глутатіону при експериментальній катаракті. Застосування на фоні світлового впливу препаратів — а-токоферол ацетату та його коротколанцюгового аналогу 2—4-метил-3-пентеніл-6-ацетоокси-2,5,7,8-тетраметилхроману сприяло суттєвому підвищенню рівня відновлених форм нікотинамідних коферментів в кришталику, особливо співвідношення НАДФН/НАДФ у випадку аналогу вітаміна Е.

Литература
1.Венгер Г. Ю., Ульянова Н. А. Результаты комплексного консервативного лечения больных возрастной катарактой // Одес. мед. журн. — 2005. — № 1. — С. 52- 54.
2.Веселовская 3. Ф., Боброва Н. Ф., Вит В. В. Катаракта. — К.: Книга плюс, 2002. — 208 с.
3.Коломійчук С. Г., Леус М. Ф. Вивчення механізму ре-гуляторного впливу вітамінів на редокс-становище нікотинамідних коферментів та стан кришталика за дії катарактогенних чинників // Вісник морської медицини. — 2012. — № 1. — С. 49-51.
4.Леус Н. Ф., Метелицина И. П., Олейник Т. В. и др. Роль витаминов и коферментов при дегенеративных забо-леваниях органа зрения // Журнал АМН України. — 2005. — Т. 11, № 4. — С. 737- 752.
5.Леус Н. Ф., Гиржева А. В., Журавок Ю. А. Влияние биофлавоноидов (кверцетина и рутина) на развитие патологических изменений в хрусталике при мо-делировании возрастной катаракты // Офтальмол. журн. — 2010. — № 6. — С. 60- 65.
6.Леус Н. Ф., Будайа Низар, Пархоменко Т. В. Влияние каротиноидов на стабильность антиоксидантных ферментов и биофизические свойства хрусталиковых компонентов при воздействии световой энергии // Офтальмол. журн. — 2012. — № 2. — С. 54- 57.
7.Леус Н. Ф., Будайа Низар. Эффективность антика-тарактогенного действия каротиноидов (лютеина и зеаксантина) при развитии экспериментальной катаракты // Офтальмол. журн. — 2012. — № 3. — С. 6467.
8.Леус М. Ф., Метеліцина I. П., Дрожжіна Г. І. та ін. Способ моделювання променевої катаракти: Пат. 20178 Україна, ПМК О 09 В 23/28, № 4712831/811; Заявл. 13.07.89; Опубл. 25.12.97; Бюл. «Пром. власн.» № 6. — Ч. 2. — С. 576.
9.Леус Н. Ф. Изучение биохимических механизмов ка-тарактогенеза. Уровень глутатиона при развитии экс7. — С. 423- 426.
10.Метелицына И. П., Коломийчук С. Г., Кузьменко И. В., Мальцев Э. В., Леус Н. Ф. О возможности замедления процессов ускоренного старения хрусталиков произ-водным витамина Е // Цитология. — 1997. — Т. 39, № 6. — С.490- 491.
11.Наследов A. SPSS компьютерный анализ данных в психологии и социальных науках. // Спб.: Питер, 2005. — 416 с.
12.Новые методы биохимического анализа // Изд. Ле-нинградского универ. — 1991. — 395 с.
13.Павлюченко К. П., Мохаммед Зухейр Махфуз Ибрагим. Влияние уровня тиоловых соединений в организме на устойчивость хрусталика к световому воздействию // Офтальмол. журн. — 2004. — № 5. — С. 57-61.
14.Реброва О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. —   Москва: Медиа Сфера, 2003. — 312 с.
15.Ульянова Н. A. Стан тіол-дисульфідної системи кри-шталика, камерної вологи та сироватки крові при катарактогенезі (клініко-експериментальне дослідження): автореф. дисс. ... канд. мед. наук: 14.01.18 / Міністерство охорони здоров'я України, Національна мед. акад. післядипломної освіти ім. П. Л. ПІупика — Київ, 2006. — 20 с.
16.Шальк В. Лютеин и зеаксантин: два основных компонента для здоровья глаз // Офтальмол. журн. — 2010. — № 1. — С. 108-110.
17.Brigelius-Flohe R., Traber M. VitaminE: function and me-tabolism // FASEB J. — 1999. — № 13. — P. 1145- 1155.
18.Cao X-G., Li X-X., Bao Y-Z. Responses of human lens epithelial cells to quercetin and DMSO // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. — 2007. — Vol. 48. — P. 3714-3718.
19.Cornish K. M., Williamson G., Sanderson J. Quercetin metabolism in the lens: role in inhibition of hydrogen per-oxide induced cataract // Free Rad. Biol. Med. — 2002. — Vol. 33. — № 1. — P. 63- 70.
20.Dorey C. K., Granata L., Nichols C. R. Dietary modulation of lens zeaxanthin in quail // Exp. Eye Res. — 2005. — Vol. 81. — P. 464-477.
21.Fernandez M. M., Afshari N. A. Nutrition and the prevention of cataracts // Curr. Opin. Ophthalmol. — 2008. — Vol. 19. — № 1. — P. 66- 70.
22.Gao S., Qin T., Liu Z. Lutein and zeaxanthin supplementation reduces H2O2-induced oxidative damage in human lens epithelial cells // Mol. Vis. — 2011. — Vol. 17. — P. 3180-3190.
23.Giblin F., Reddy V. Pyridine Nucleotide in Ocular Tissues as Determined by the Cycling Assay // Exp. Eye Res. — 1980. — № 31. — P. 601- 609.
24.Giblin F. J. Glutathione: a vital lens antioxidant // J. Ocul. Pharmacol. Ther. — 2000. — Vol. 16. — P. 121-135.
25.Gupta S. K., Trivedi D., Srivastava S. Lycopene attenuates oxidative stress induced experimental cataract development: an in vitro and in vivo study // Nutrition. — 2003. — Vol. 19. — P. 794- 799.
26.Javadzadeh A., Ghorbanihaghjo A. Bonyadi S. Preventive effect of anion juice on selenite-induced experimental cataract // Indian J. Ophthalmol. — 2009. — Vol. 57. — P. 185-189.
27.Jiang Q., Cao C., Zhou C. Quercetin attenuates UV-and H2O2-induced decrease of collagen type I in cultured human lens epithelial cells // J. Ocul. Phar. Ther. — 2008. — Vol. 24. — № 2. — P. 164-170.
28.Kay C. D. The future of flavonoid research // Brit. J. Nutr. — 2010. — Vol. 104. — P. S91-S95.
29.Krinsky N. I., Landrum J. T., Bone R. A. Biologic mecha-nisms of the protective role of lutein and zeaxanthin in the eye // Ann. Rev. Nutr. — 2003. — Vol. 23. — P. 171-201.
30.Li L., Duker J. S., Yoshida Y. Oxidative stress and anti-oxidant status in older adults with early cataract // Eye. — 2009. — Vol. 23. — P. 1464- 1468.
31.Majumdar S., Srirangam R. Potential of the bioflavonoids in the prevention/treatment of ocular disorders // J. Pharm. Pharmacol. — 2010. — Vol. 62. — № 8. — P. 951- 965.
32.Moeller S. M., Voland R., Tinker L. Associations between age-related nuclear cataract and lutein and zeaxanthin in the diet and serum in the carothenoids in age-related eye disease study, an ancillary study of the women's health initiative // Arch. Ophthalmol. — 2008. — Vol. 126. — № 3. — P. 354- 364.
33.Myhrstad M. C. W., Carlsen H., Nordstrom O. Flavo-noids increase the intracellular glutathione level by trans-activation of the y-glutamylcysteine synthetase catalytical subunit promoter // Free Rad. Biol. Med. —  2002. — Vol. 32. — P. 386-393.
34.Sanderson J., McLauchlan W. R., Williamson G. Querce-tin inhibits hydrogen peroxide-induced oxidation of the rat lens // Free Rad. Biol. Med. —  1999. — Vol. 26. — № 5/6. — P. 639-645.
35.Vu H. T. V., Robman L., Hodge A. Lutein and zeaxanthin and the risk of cataract: the melbourne visual impairment project // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. — 2006. — Vol. 47. — P. 3783-3786.