Офтальмол. журн. — 2010. — № 2. — С. 30-34.
УДК 617.741-004.1-053-071-036+577.11:577.166.18
http://doi.org/10.31288/oftalmolzh201023034
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СТАТУС БИОТИНА У БОЛЬНЫХ С РАЗЛИЧНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ И СКОРОСТЬЮ РАЗВИТИЯ ВОЗРАСТНОЙ КАТАРАКТЫ
В. В. Калашников, врач.
Донецкое областное клиническое территориальное медицинское объединение
Донецк, Украина
Було клінічно обстежено 344людини, у яких визначали форму і швидкість розвитку катаракти. Як показники метаболічного статусу біотину визначалася активність піруват карбоксилази і коефіцієнт її активації екзогенним біотином в крові хворих з катарактою. Дані показники були вивчені і у соматично здорових осіб. При швидко прогресуючих змінах кришталика наголошувалися більш значущі порушення метаболічного статусу біотину порівняно з повільним розвитком захворювання. Виражений дефіцит біотину виявлявся у осіб із змішаною формою катаракти. Виявлені відмінності біохімічних показників при різних клінічних формах і різній швидкості прогресування захворювання можна розглядати як додатковий критерій значущості виявлених метаболічних порушень в патогенезі вікової катаракти.
Ключевые слова: биотин, хрусталик, световая энергия.
Ключові слова: біотин, кришталик, світлова энерпя.
ЛИТЕРАТУРА
1.Воскресенская Л. К. Влияние комплекса биоантиок-сидантов на биохимические изменения хрусталика при экспериментальном синдроме пероксидации у кроликов //Вестн. офтальмол. — 1984. — № 4. — С. 66-68.
2.Павлюченко К. П., Акимова О. Г., Борзенко Б. Г. Особенности углеводного обмена у больных с возрастной катарактой //Офтальмол. журн. — 1998. № 3. —С. 217-220.
3.Леус Н. Ф., Метелицына И. П., Цымбалюк Н. А. Исследование ферментов антирадикальной системы при развитии катаракты //Офтальмол. журн. — 1985. — № 7. — С. 391-394.
4.Мальцев Э. В., Багиров Н. А. Эпидемиология катаракт //Офтальмол. журн. — 2001. — № 6. — С. 45-49.
5.Мальцев Э. В., Павлюченко К. П. Биологические особенности и заболевания хрусталика. — Одесса: Астро-принт, 2002. — 447 с.
6.Павлюченко К. П., Эль-Бишара Рамзи Адель. Роль возрастного фактора в метаболическом обеспечении витамином В1 больных возрастной катарактой // Съезд офтальмол. Украины 10-й: Тезисы докладов. — Одесса, 2002,. — С. 107.
7.Сергиенко Н. М., Петруня А. М., Пантелеев Г. В. Аутоиммунные и иммуннокомплексные реакции у больных возрастной катарактой //Тези науково-практично! конференци з міжнародною участю «Нове в офтальмологи», присвячено! 130-річчю з дня народження акад. В. П. Фшатова. — Одеса: Аккорд, 2005. —С. 98-99.
8.Barros P. S., Saftle A. M., Queiros L. et al. Blood and aqueous humour antioxidantsin cataractous poodles // Can. J. Ophthalmol. — 2004. — Vol. 39 (l). — P. 19-24.
9.Cumming R. G., Mitchell P., Smith W. Diet and cataract: The blue mountains eye study // Ophthalmology. — 1981. — Vol. 16. — P. 113-118.
10.Francis P. J., Berry V., Moore A. T. Lens biology: development and human cataractogenesis II Trends Genet. — 1999. — Vol. 15 (5). — P. 191-196.
11.Giblin F. J. Glutathione: a vital lens antioxidant //J. Ocul. Fharmacol. Ther. — 2000. — Vol. 16. — P. 121-135.
12.Harding J. Cataract: Biochemistry, epidemiology, and pharmacology //New York: Chapman and Hall, first edition. — 1991. — P. 125-194.
13.Manthey K. C., Griffin J. B., Zempleni J. Biotin supply affects expression of biotin transporters, biotinylation of carboxylases and metabolism of interleukin-2 in jurkat cells //J Nutr. — 2002. — Vol. 132. — P. 887-892.
14.Mardach R., Zempleni J., Wolf B. Biotin dependency due to a defect in biotin transport //J Clin Invest. — 2002. — Vol. 109. — P. 1617-1623.
15.Ottonello S., Foroni C., Carta A. et al. Oxidative stress and age-related cataract //Ophthalmologica. — 2000. — Vol. 214 (1). — P. 78-85.
16.Pesudovs K., Weisinger H. S., Coster D. J. Cataract surgery and changes in quality of life measures //Clin Exp Opton. — 2003. — Vol. 1. — P. 34-41.
17.Reddy V. N. Glutathione and its function in the lens — an overview //Exp. Eye Res. — 1990. — Vol. 50. — P. 771-778.
18.Rodriguez-Melendez R., Griffin J. B., Zemplen J. Biotin supplementation increases expression of the cytochrome P450 1B1 gene in jurkat cells, increasing the occurrence of single-stranded DNA breaks //J Nutr. — 2004. — Vol. 134 (9). — P. 2222-2228.
19.Salbert B. A., Astruc J., Wolf B. Ophthalmologic finding in biotinidase deficiency //Ophthalmologica. — 1993. — Vol. 206 (4). — P. 177-181.
20.Zempleni J., Mock D. M. Marginal Biotin Deficiency is teratogenic (minireview) //Proc Soc Exp Biol Med. — 2000. — Vol. 223. — P. 14-21.