Офтальмол. журн. — 2013. — № 1. — С. 57-61.

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201315761

THE INFLUENCE OF NICOTINAMIDE AND PREPARATIONS CONTAINING IT ON THE LEVEL OF OXIDATED AND REDUCED FORMS OF NICOTINAMIDE COENZYMES IN THE RETINA OF RATS WITH STREPTOSOTOCINE DIABETES

V. N. Sakovich, Ahmad Abed Al Raheem Abdallah Aqrabawi

Dnepropetrovsk, Ukraine

Our study nicotinamide and preparations containing it (cytoflavin and catachrom) with advanced form of experimental diabetes on 65 white Wistar rats.he development of streptozotocin diabetes after 6 months in the retina of the eye revealed the influence of drugs nikotinamidsoderzhaschih (cytoflavin and catachrom) to the level of oxidized and reduced forms of nicotinamide coenzymes in the retina of rats.

ЛИТЕРАТУРА
1.Бахритдинова Ф. А., Камилова К. А. Биохимические параметры оценки эффективности нейропротектор-ного лечения диабетической ретинопатии // Офтальмология. — 2010. — Т. 7. — № 3. — С. 46-49.
2.Великий М. М., Бурда В. А., Биронт Н. Б. Вплив ніко-тинаміду на активність ферментів антиоксидантного захисту при експериментальному діабеті // Укр. био-хим. Журн. — 1996. — Т. 68. — № 2. — С. 109-114.
3.Леус Н. Ф. Что общего у катаракты, диабетической ре-тинопатии, герпетического кератита? или обоснование целесообразности коррекции уровня глутатиона при за-болеваниях органа зрения / Н. Ф. Леус. — Одесса. ООО Фармацевтическая компания «Здоровье», 2009. — 34 с.
4.Леус Н. Ф. Исследование процессов детоксикации ги-дропероксидов в тканях глаза при моделировании ка-таракты у животных со стрептозотоциновым диабетом / Леус Н. Ф., Бен Абдаллах Анис Бен Слимен, Журавок Ю. А // Офтальмол. журн. — 2011. — № 3. — С. 60- 64.
Crossref
5.Могилевский С. Ю., Чуйко А. Л. Влияние различных форм витамина В6 на уровень продуктов перекисного окисления липидов в сетчатке животных при развитии стрептозотоцинового диабета // Проблемы экологической и медицинской генетики и клинической иммунологии. — 2010. — № 6. — Т. 102. — С. 228- 239.
6.Могілевський С. Ю., Чуйко О. Л. Ефективність ви-користання коферментної форми вітаміну В6 в комплекси лікування непроліферативної діабетичної ретинопатії: 6 місяців спостережень. // Вісник морської медицини. — 2011. № 3 (53) Матеріали конференцій «Коферменти у медичній практиці» — С. 118-120.
7.Наследов А. SPSS компьютерный анализ данных в психологии и социальных науках. // Спб.: Питер, 2005. — 416 с.
8.Олейник Т. В. Современные патогенетически ориентированные пути профилактики и лечения начальных стадий диабетической ретинопатии: автореф. Дис  докт. мед. наук: спец.14.01.18 — «Офтальмология» / Олейник Т. В. — Одесса, 2010. — 25 с.
9.Павлюченко К. П., Олейник Т. В. Исследование окислительно-восстановительного состояния никотина-мидных коферментов в сетчатке при моделировании стрептозотоцинового диабета // Офтальмол. Журн. — 2004. — № 5. — С. 70-73.
10.Полторак В. В., Блох К. О., Малашенко А. М. Экспе-риментальное моделирование сахарного диабета для изучения специфического эффекта новых антидиабе-тических веществ // Метод. рекомендации. — Харьков, 1991. — 19 с.
11.Шиманський I. О., Кучмеровська Т. М., Донченко Г. В. Корекція нікотіноїл-ГАМК оксидативного стресу за діабетичної нейропатії // Укр. біохім. Журн. — 2002. — Т. 74. — № 5. — С. 89-95.
12.Alenzi F. Q. Effect of nicotinamide on experimental induced diabetes // Iran J. Allergy Asthma Immunol. — 2009. — Vol. 8. — № 1. — P. 11-18.
13.Araki T., Sasaki Y., Milbrandt J. Increased nuclear NAD biosynthesis and SIRT1 activation prevent axonal degen-eration // Science. — 2004. — Vol. 305. — P. 1010-1013.
Crossref
14.Charron M. J., Bonner-Weir S. Implicating PARP and NAD+ depletion in type I diabetes // Nat. Med. — 1999. — Vol. 5. — P. 269-270.
Crossref
15.Chong Z. Z., Lin S. H., Maiese K. Nicotinamide modulates mitochondrial membrane potential and cysteine protease activity during cerebral vascular endothelial cell injury // J. Vasc. Res. — 2002. — Vol. 39. — № 2. — P. 131-147.
Crossref
16.Gale E. A. Theory and practice of nicotinamide trials in pre-type 1 diabetes // J. Pediatr. Endocrinol. Metab. — 1996. — Vol. 9. — P. 375-379.
Crossref
17.Gale E. A., Bingley P. J., Emmett C. L. European Nico-tinamide Diabetes Intervention Trial (ENDIT): a randomized controlled trial of intervention before the onset of type 1 diabetes // Lancet. — 2004. — Vol. 363. — P. 925- 931.
Crossref
18.Gallo C. M., Smith D. L., Smith J. S. Nicotinamide clear-ance by Pnc1 directly regulates Sir2-mediated silencing and longevity // Moll. Cel. Biol. — 2004. — Vol. 24. — № 3. — P. 1301-1312.
Crossref
19.Giblin F. T., Reddy V. N. Pyridine nucleotides in ocular tis-sue as determined by the cycling assay // Exp. Eye Res. — 1980. — Vol. 31. — P. 601- 609.
Crossref
20.Ibrahim S. S., Rizk S. Nicotinamide: a cytoprotectant against streptozotocin-induced diabetic damage in wistar rat brains // African J. Biochem. Res. — 2008. — Vol. 2. — № 8. — P. 174-180.
21.Khan J. A., Forouhar F., Tao X. Nicotinamide adenine di-nucleotide metabolism as an attractive target for drug dis-covery // Expert Opin. Ther. Targets. — 2007. — Vol. 11. — № 5. — P. 695-705.
22.Kim J. Y., Chi J. K., Kim E. J. Inhibition of diabetes in non-obese diabetic mice by nicotinamide treatment for 5 weeks at the early age // J. Korean Med. Sci. — 1997. — Vol. 12. — P. 293- 297.
23.Klaidman L. K., Mukherjee S. K., Adams J. D. Oxidative changes in brain pyridine nucteotides and neuroprotection using nicotinamide // Biochim. Biophys. Acta. — 2001. — Vol. 1525. — P. 136- 148.
24.Li F., Chong Z. Z., Maiese K. Cell life versus cell longevity: the mysteries surrounding the NAD+ precursor nicotinamide // Curr. Med. Chem. — 2006. — Vol. 13. — № 8. — P. 883-895.
25.Lin S—J., Guarente L. Nicotinamide adenine dinucleo-tide, a metabolic regulator of transcription, longevity and disease // Curr. Opin. Cell Biol. — 2003. — Vol. 15. — P. 241-246.
26.Maier K. G. Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase and diabetes: vascular implications // Vasc. Endovasc. Surg. — 2008. — Vol. 42. — № 4. — P. 305-313.
27.Maiese K., Chong Z. Z. Nicotinamide: necessary nutrient emerges as a novel cytoprotectant for the brain // Trends Pharmacol. — 2003. — Vol. 24. — № 5. — P. 228-232.
28.Maiese K., Chong Z. Z., Hou J. The vitamin nicotinamide: translating nutrition into clinical care // Molecules. — 2009. — Vol. 14. — P. 3446- 3485.
29.Maiese K., Chong Z. Z. Nicotinamide: necessary nutrient emerges as a novel cytoprotectant for the brain // Trends Pharmacol. Sci. — 2003. — Vol. 24. — № 5. — P. 228-232.
30.Masiello P., Broca C., Gross R. Experimental NIDDM: development of a new model in adult rats administered streptozotocin and nicotinamide // Diabetes. — 1998. — Vol. 47. — № 2. — P. 224- 229.
Crossref
31.Melo S. S., Arantes M. R., Meirelles M. S. Lipid per-oxidation in nicotinamide-deficient and nicotinamide-supplemented rats with streptozotocin-induced diabetes // Acta Diabetol. — 2000. — Vol. 37. — № 1. — P. 33- 39.
Crossref
32.Michno A., Bielarczyk H., Pawelczyk T. Alterations of adenine nucleotide metabolism and function ofblood platelets in patients with diabetes // Diabetes. — 2007. — Vol. 56. — P. 462-467.
Crossref
33.Mokudai T., Ayoub I. A., Sakakibara Y., Lee E. J. Delayed treatment with nicotinamide (vitamin B3)improves neurological outcome and reduces infarct volume after transient focal cerebral ischemia in wistar rats // Stroke. — 2000. — Vol. 31. — P. 1679- 1685.
Crossref
34.Mukherjee S. K., Klaidman L. K., Yasharel R. Increased brain NAD prevents neuronal apoptosis in vivo // Eur. J. Pharmacol. — 1997. — Vol. 330. — P. 27- 34.
Crossref
35.Obrosova I., Yefimov A., Tsiruk V. Biochemical mechanisms of hypoglycemic and hypolipidaemic effects of nico-tinamide in various types of diabetes // Diabetol. Croat. — 1987. — Vol. 16. — P. 21-35.
36.Obrosova I. G., Stevens M. J, Lang H. J. Diabetes-induced changes in retinal NAD-redox status: pharmacological modulation and implications for pathogenesis of diabetic retinopathy // Pharmacol. — 2001. — Vol. 62. — № 3. — P. 172- 180.
37.Obrosova I. G., Drel V. R., Pacher P. Oxidative-nitrosative stress and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) activation in experimental diabetic neuropathy // Diabetes. — 2005.— Vol. 54. — P. 3435- 3441.
38.Obrosova I. G., Li F., Abatan O. I. Role of poly(ADP-ri-bose) polymerase activation in diabetic neuropathy // Dia-betes. — 2004. — Vol. 53. — P. 711- 720.
Crossref
39.Reddy S., Bibby N. J., Wu D. A combined casein-free-nicotinamide diet prevents diabetes in the NOD mouse with minimum insulitis // Diab. Res. Clin. Practice. — 1995. — Vol. 29. — P. 83- 92.
Crossref
40.Sasaki Y., Araki T., Milbrandt J. Stimulation of nicotin-amide adenine dinucleotide biosynthetic pathways delays axonal degeneration after axotomy //J. Neurosci. — 2006.— Vol. 26. — № 33. — P. 8484- 8491.
Crossref
41.Stevens M. J., Li F., Drel V. R. Nicotinamide reverses neu-rological neurovascular deficits in streptozotocin diabetic rats // J. Pharm. Exp. Ther. — 2006. — P. 1-20.
Crossref
42.Ungerstedt J. S., Blomback M., Soderstrom T. Nicotin-amide is a potent inhibitor of proinflammatory cytokines // Clin. Exp. Immunol. — 2003. — Vol. 131. — P. 48- 52.
Crossref
43.Vidal J., Fernandez—Balsells M. Aguilera E. Effects of nicotinamide and intravenous insulin therapy in newly diagnosed type 1 diabetes // Diabetes Care. — 2000. — Vol. 23. — № 3. — P. 360- 364.
Crossref
44.Yang T., Sauve A. A. NAD metabolism and sirtuins: meta-bolic regulation of protein deacetylation in stress and tox-icity // AAPS J. — 2006. — Vol. 8. — P. E632-E643.
Crossref